Sindrome di Brugada: diagnosi e terapia
La Sindrome di Brugada (SB) è una canalopatia su base genetica, responsabile della comparsa di aritmie maligne insorgenti più frequentemente all’età media di 40 anni, con predominanza nel sesso maschile (rapporto maschi/femmine 8/1). Come fare diagnosi? L’iter diagnostico si basa essenzialmente sulle seguenti tappe: anamnesi; elettrocardiogramma; studio elettrofisiologico ed indagine genetica. È importante in primis l’anamnesi, […]