“Un difetto nella chiusura delle bottiglie del medicinale possono causare l’evaporazione del contenuto, in questo caso c’è un rischio che il paziente riceva una dose prescritta diversa”.
Con questa spiegazione, l’Agenzia europea per i medicinali e l’Aifa (Azienza italiana del farmaco) hanno disposto il ritiro del PecFent, un farmaco spray nasale contenente fentanil, un antidolorifico oppioide forte indicato per il trattamento del dolore episodico intenso di tipo oncologico.
Nello specifico, si tratta del lotto n. 54309 17 scad. 10/2022 della specialità medicinale PECFENT*SPR NAS 4FL 400MCG/D – AIC 040328041 della ditta Molteni & C. F.lli Alitti Spa.
Sono arrivati dei flaconi vuoti in Francia, Spagna e Israele, a causa appunto di una chiusura difettosa dei flaconi che ha comportato l’evaporazione del contenuto. Nel nostro paese, la sezione Nas dei carabinieri verificherà il lotto in questione e, se verrà riscontrato un difetto, verrà subito sequestrato.
Immagine di repertorio