Dirigente Asp Catania: "Un risultato che riflette la solidità delle competenze dei servizi ospedalieri"
Un raro caso di linfoistiocitosi emofagocitica (HLH) secondaria a infezione è stato recentemente diagnosticato presso il reparto pediatrico dell’Ospedale di Caltagirone, diretta da Roberto Giugno, in una bambina di 10 anni.
La HLH è una rara sindrome iperinfiammatoria nella quale il sistema immunitario, normalmente chiamato a difendere l’organismo dalle infezioni, sviluppa una risposta eccessiva e non riesce più a regolarla correttamente. Si determina così uno stato di infiammazione molto intensa che può coinvolgere rapidamente diversi organi. Si tratta di una condizione potenzialmente letale se non riconosciuta e trattata tempestivamente.
Nel caso seguito a Caltagirone, la HLH si è sviluppata nel contesto di infezioni concomitanti da Mycoplasma pneumoniae, rotavirus e Clostridium intestinale. Particolarmente rara in età pediatrica è l’associazione della sindrome con Mycoplasma pneumoniae, descritta solo in un numero limitato di casi nella letteratura scientifica. La bambina presentava importanti alterazioni della funzionalità epatica e della coagulazione che insieme agli altri elementi clinici hanno restituito un quadro clinico particolare grave.
La tempestiva identificazione della sindrome da parte dell’équipe pediatrica e il pronto avvio del trattamento, ha consentito di ottenere la completa regressione del quadro clinico. La bambina ha risposto positivamente alle cure, con un progressivo miglioramento e la normalizzazione dei parametri.
“La gestione di questo caso conferma il livello professionale raggiunto dalla Pediatria di Caltagirone e la qualità dell’offerta assistenziale. Un risultato che riflette la solidità delle competenze presenti e che si inserisce nel più ampio processo di qualificazione dei servizi ospedalieri, orientato a consolidare capacità di risposta, appropriatezza e qualità delle cure”.
