VIAGRANDE – Oggi una giornata indimenticabile, Viagrande per la Fibrosi cistica, una giornata emozionante, forte emotivamente ma piena di contenuto nella Radura dei Sogni.
Giornata che ha voluto sensibilizzare, conoscere e diffondere la Fibrosi Cistica, con 15 medici dell’ospedale di Messina, il Rettore dell’Università di Messina, medici del reparto ematologia di Catania.
Giornate di testimonianze di vita, forza e cuore, dalla moderatrice dell’evento Agata Reale, la presidente del consiglio Teresa Cristaldi, la consigliera comunale Imma Pace e tutta l’amministrazione con a capo il sindaco Francesco Leonardi e tutta la fondazione Fibrosi Cistica Catania-Paternò.
Giornata arricchita dalla presenza dell’assessore regionale all’economia Marco Falcone.
Il coordinamento Inclusione Sociale E Terzo Settore Forza Italia era presente e ha partecipato arrivando a firmare un assegno pari a 2.300 euro a favore della fondazione Fibrosi Cistica rappresenta da Sabrina Gagliano e Furnari Elena, grazie al contributo di tantissimi sponsor coinvolti.
“Tanta emozione, tanta gioia ma tantissimo orgoglio perché la politica se dev’essere uno strumento per aiutare, sono orgoglioso di poterla fare in questo modo. Portare queste iniziative deve diventare una consuetudine e non una ricorrenza, perché si arricchisce la propria vita d’amore“, conclude Dario Vellini, responsabile provinciale inclusione sociale e Terzo Settore FI.
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Cos’è la Fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. È causata da una mutazione nel gene CFTR, che codifica per una proteina che regola il trasporto di sali e liquidi attraverso le membrane cellulari.
La mutazione del gene CFTR provoca la produzione di un muco più denso del normale, che ostruisce i bronchi e i dotti pancreatici, causando infiammazione, infezioni polmonari e problemi digestivi.
La fibrosi cistica è una malattia cronica, che si manifesta solitamente nei primi anni di vita, ma può anche presentarsi in età adulta. I sintomi variano da persona a persona, ma i più comuni sono tosse cronica, difficoltà respiratorie, infezioni polmonari, malassorbimento, diarrea e stitichezza.
La fibrosi cistica può anche causare problemi di fertilità, in quanto il muco denso può ostruire i dotti deferenti negli uomini e le tube di Falloppio nelle donne.
Attualmente non esiste una cura per la fibrosi cistica, ma ci sono molte terapie che possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Tra queste ci sono la fisioterapia respiratoria, che aiuta a rimuovere il muco dalle vie respiratorie, e gli antibiotici, che possono trattare le infezioni polmonari.
Esistono anche terapie specifiche che agiscono sulla proteina CFTR difettosa, come i modulatori del CFTR, che possono migliorare il trasporto di sali e liquidi attraverso le membrane cellulari.
La ricerca sulla fibrosi cistica è in continua evoluzione, e ci sono molte speranze per il futuro. Alcuni studi stanno esplorando l’utilizzo di terapie geniche per sostituire il gene CFTR difettoso con una versione funzionante, mentre altri stanno lavorando su nuove terapie che agiscono su altre vie biologiche coinvolte nella malattia.
La fibrosi cistica può avere un impatto significativo sulla vita dei pazienti e delle loro famiglie, ma con il giusto supporto e le terapie adeguate, molte persone con questa malattia possono vivere una vita piena e attiva.
È importante continuare a sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica e garantire che i pazienti abbiano accesso alle migliori terapie disponibili.
